本文研究了蛋白聚糖(PG)和溶血磷脂酸(LPA)对培养的处于不同细胞周期的SD乳鼠心脏成纤维细胞生长的影响及PGs对LPA生物学活性的调节作用。采用流式细胞术测定细胞所处的周期;~3H-TdR参入法测定细胞的DNA合成。研究结果表明:(1)培养至次融汇状态的乳鼠心脏成纤维细胞经低血清(0.4％FBS)饥饿培养48小时,G0/G1期细胞占88.5％;G0/G1期细胞经2％FBS刺激24小时,G2期细胞占91.7％。(2)PGs对G0/G1期和G2期的心脏成纤维细胞的DNA合成均有抑制作用。2.94-47.04μg/ml PGs对G0/G1期细胞DNA合成的抑制率为80％-93％;对G2期的抑制率为13％-94％。(3)1-80μmol/L范围内,LPA以浓度依赖方式促进不同细胞周期的心脏成纤维细胞DNA合成增加,50μmol/L LPA诱导G0/G1期和G2期细胞DNA合成的增加分别为78％±24％和122％±21％。(4)在10μmol/L LPA存在下,2.94-47.04μg/ml PGs使G0/G1期细胞和G2期细胞的DNA合成分别下降为对照的36％±11％-15％±10％和91％±13％-3％±1％,说明PGs可以抑制LPA诱导的心脏成纤维细胞DNA合成。上述研究结果提示:PGs和LPA对乳鼠心脏成纤维细胞G1期至S期的转换有重要的调节作用,并可能通过调节心脏成纤维细胞的生长影响心肌肥厚的形成和发展。