全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病8例的疗效分析

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本文应用全反式维甲酸(ATRA)诱导分化治疗急性早幼粒细胞白血病(APT)8例,均获得一定疗效,现将结果报告如下。1 临床资料1.1 一般资料本组8例,男5例,女3例,年龄15岁~50 岁。全部病例均符合1986年天津会议确定的 APL 诊断标准。1.2 治疗方法 8例病人均使用上海产的全反式维甲酸,45mg/m~2·d,分2次~3次口服。病程30天~80天。其中2例加用 DA(D:40mg×3天,A:150mg×7天)。 In this article, 8 patients with acute promyelocytic leukemia (APT) were treated with all-trans retinoic acid (ATRA) to induce differentiation. All of them obtained certain curative effects. The results are reported below. 1 Clinical data 1.1 General information The group of 8 cases, 5 males and 3 females, aged 15 to 50 years old. All cases met the APL diagnostic criteria established by the 1986 Tianjin Conference. 1.2 Treatment Eight patients all used Shanghai-made all-trans retinoic acid, 45mg/m~2d, divided into 2 to 3 times orally. Duration of 30 days to 80 days. Two of them received DA (D: 40 mg x 3 days, A: 150 mg x 7 days).
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