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目的：建立稳定表达候选抑癌基因DMBT1的食管癌细胞系EC9706，并分析转染前后其增殖特点、转移侵袭能力的变化．方法：脂质体介导法将DMBT1的全长表达质粒转染食管癌细胞系EC9706，G418筛选阳性克隆细胞。Westernblot及ImPCR检测DMBT1蛋白及mRNA水平变化，MTT法绘制细胞生存曲线及无血清条件下测细胞生存抑制率，Transwell实验检测细胞趋化迁移能力变化．结果：通过稳定转染后，DMBT1蛋白水平及mRNA水平均比对照组提高3．2倍以上，与对照组比较，差异有显著意义（P〈0．