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笔者接诊两名病人，为兄妹，男23岁，女20岁，均为震颤，不自主运动，走路不稳，K—F角膜色素环，肝脏肿大，肝炎病史。诊断为肝豆状变性，转诊哈医大一院治疗。肝豆状核变性是常染色体隐性遗传性铜代谢障碍所致的罕见疾病。多见于青少年，有家族性及突出的锥体外系异常表现。一般诊断不难，如能早期诊断，恰当治疗，可以达到缓解，稳定病情。对