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多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞疾病,其中骨痛是其最常见的临床症状,部分患者出现病理性骨折,甚至截瘫,严重影响了患者的生活质量。尽管最近的治疗进展使患者平均生存时间翻了一倍,但是骨髓瘤仍然是无法治愈的疾病。现已证实有多种途径和调节成骨细胞和破骨细胞活性的因子参与了MM骨病的发生与恶化。其中核因子κB受体激活蛋白/核因子κB受体激活蛋白配体/骨保护素系统、泛素-蛋白酶体途径、Wnt信号途径和骨髓微环境中细胞间的相互作用对MM骨病的发生、发展起了至关重要的作用。