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目的获取人可溶性血管内皮生长因子受体-2（sKDR）基因，构建sKDR基因真核表达载体，为进一步研究sKDR抗肿瘤血管生成的基因治疗奠定基础。方法提取人胎盘组织总RNA，利用RT—PCR方法扩增获得sKDR基因cDNA，将其克隆到pMD18-T载体中，测序证实后，用EcoR I和Xho I双酶切pMD18-T-sKDR重组载体，胶回收sKDR基因，再将其定向亚克隆到真核表达载体pCMV-Script中，提取质粒做双酶切和测序鉴定。结果构建的重组sKDR基因真核表达载体pCMV—Script—sKDR分别做