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目的：为了对人红细胞生成素工程细胞株(F10—6)进行特性鉴定。方法：将人红细胞生成素基因构建的重组表达质粒pCDB与标志质粒pSV—dhfr共转染CHO-dhfr^-细胞中，经氨甲喋呤加压筛选和亚克隆挑选，获得高效稳定表达EPO的工程细胞株并对其进行鉴定。结果：实验结果表明，工程细胞株无细菌、支原体、真菌和病毒污染；并无致瘤性；染色体数目不变；连续传代50次和三次冻存复苏后，细胞表达稳定。结论：该工程细胞株可用于工业化生产。