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为了解析猪（Sus scrofa）精子中精子黏附蛋白基因家族（Spermadhesins）和精子运动抑制因子SPMI基因的表达与生物功能的关系,本研究采用精子上游法获得高低活力精子,结合体细胞标记基因分析检测所制备的精子RNA纯度,最后应用半定量RT-PCR技术分析高低活力精子mRNA表达差异.RT-PCR电泳显示,高活力精子中所有AQN1、AQN3、AWN（精子黏附蛋白基因家族）、PSP Ⅰ（猪精液蛋白1）、PSPⅡ（猪精液蛋白2）和SPMI的mRNA表达丰度均低于低活力精子.单因素方差分析显示,低活力