【摘 要】
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目的:制备两性霉素B脂质体并对其药动学进行研究。方法:采用有机溶剂注入法制备两性霉素B脂质体,用微射流进行整粒,用动态光散射法测定粒径,采用Ultrafree-CL离心超滤管分离
【机 构】
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石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司,新型药物制剂与辅料国家重点实验室,石家庄市第五医院制剂室
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目的:制备两性霉素B脂质体并对其药动学进行研究。方法:采用有机溶剂注入法制备两性霉素B脂质体,用微射流进行整粒,用动态光散射法测定粒径,采用Ultrafree-CL离心超滤管分离游离两性霉素B(F-AMB)与复合两性霉素B(L-AMB)检测包封率,用Wistar大鼠进行药动学研究。结果:两性霉素B脂质体平均粒径为(115±20)nm;包封率>99.9%;大鼠静脉注射,实验药与Amphotec的Cmax,AUC0~168 h和AUC0~∞无显著性差异(P>0.05)。结论:采用有机溶剂注入法制备两性霉素B脂质体具有较高包封率,在大鼠体内的药动学特征与Amphotec一致。
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