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为了克隆、表达SS2菌株轲基因片段，分析蛋白活性，根据GenBank SS2 epf基因序列设计引物，克隆epf基因片段并进行序列分析，构建原核表达质粒pGEX4T-2-epf，在大肠杆菌中诱导带有GST标签的融合蛋白rEF-GST的表达；亲和层析法纯化融合蛋白rEF-GST，用凝血酶切除重组蛋白中的GST，获得纯化的EF抗原。经Westernblot鉴定，EF可与SS2多克隆抗血清发生特异性反应。