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实验用胶原酶酶解法急性分离豚鼠心室肌细胞，利用全细胞膜片钳的方法记录心室肌细胞的延迟整流钾电流(Ik）、内向整流钾电流（Ik1）和ATP敏感钾电流（IKATP）。采用低氧、无糖、高乳酸和酸中毒综合方式模拟缺血灌流，造成细胞的模拟缺血，并在缺血的基础上继续用含100nmol/L AngⅡ灌流细胞，观察Ang Ⅱ对模拟缺血心室肌细胞钾离子通道的影响。实验结果显示：（1）模拟缺血时,Ik明显减小；Ang Ⅱ能进一步抑制Ik。（2）模拟缺血条件下，Ik1受到抑制，并且以内向电流的抑制为主；Ang Ⅱ可加强对Ik1