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目的
建立慢传输型便秘(STC)犬模型，并检测其排便、胃肠传输及结肠组织病理学改变情况。
方法观察和记录8只比格犬的基线信息，将犬随机分为对照组和造模组，造模组给予肉制罐头饮食联合口服复方地芬诺酯、盐酸阿洛司琼共计5周，监测2组犬的排便次数、大便性状，测定胃肠传输时间(GITT)并进行比较。开腹手术取直乙交界处的全层结肠组织，通过光镜、透射电镜进行组织学观察；通过免疫组织化学染色检测2组犬结肠神经组织标志物蛋白基因产物9.5(PGP9.5)、突触素、Cajal间质细胞(ICC)标志物c－kit的表达水平并进行比较。
结果8只犬均顺利完成所有实验项目，造模干预后，造模组大便干硬明显，排便频率、大便性状得分均较对照组下降(F＝6.568, P＝0.043; F＝25.954, P＝0.002)；造模组GITT较对照组延长(F＝42.573, P＝0.001)。电镜下可见造模组肌间神经丛神经元和Cajal间质细胞出现核周间隙增大、线粒体肿胀、内质网扩张等损伤。免疫组化示造模组结肠组织PGP9.5、突触素累计光密度值较对照组降低(t＝3.471, P＝0.013; t＝2.506, P＝0.046), c－kit累计光密度值2组间差异无统计学意义(t＝1.709, P＝0.138)。
结论成功建立了符合临床表现及病理学变化特点的STC犬模型，该模型可用于电刺激、外科手术等复杂操作的疗效观察和评价。