论有效期药品的管理

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一、有效期药品的概念和制订原则药品的有效期是指药物在规定的贮藏条件下能保证其质量的期限。普通药品在正常贮存条件下,能较长地保持其有效性,而抗生素、生物制品、生化药品等,由于其性质不稳定,易受光线、温度、湿度、空气等外界因素的 First, the validity of the concept of the drug and the principle of formulation The validity of the drug refers to the drug in the storage conditions to ensure the quality of the deadline. Ordinary drugs under normal storage conditions, to maintain its effectiveness for a long time, and antibiotics, biological products, biological and chemical drugs, due to its unstable nature, vulnerable to light, temperature, humidity, air and other external factors
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