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目的采用HPLC法建立温莪术药材的指纹图谱。方法用Kromasil ODS-1(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈和水为流动相,采用梯度洗脱,体积流量:0.8mL/min,柱温35℃,检测波长244nm。结果建立了HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产区的温莪术药材进行了相似度比较。结论温莪术药材中各成分均得到了较好的分离,可作为温莪术药材专属性的指纹图谱。