【摘 要】
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目的探讨英夫利西单抗安全可靠的输注方法,减少输液不良反应,提高用药的安全性。方法将185例接受英夫利西单抗输注的患者随机分为观察组(93例)和对照组(92例),观察组输注英夫
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目的探讨英夫利西单抗安全可靠的输注方法,减少输液不良反应,提高用药的安全性。方法将185例接受英夫利西单抗输注的患者随机分为观察组(93例)和对照组(92例),观察组输注英夫利西单抗388例次,输注时注重初始阶段输液管路中生理盐水的输入和个体差异,并参照脱敏注射调节输液速度与持续时间;对照组按照常用方法输注,输注376例次。比较两组输液不良反应发生率。结果观察组发生不良反应2例(4例次),对照组为9例(14例次);输注80min内观察组4例次发生不良反应,对照组13例次,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论输注英夫利西单抗时注重初始阶段输液管路中生理盐水的输入和个体差异,参照脱敏注射调节输液速度和持续时间,可降低输液不良反应发生率,提高用药安全性。
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