【摘 要】
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目的:探讨Toll样受体4(TLR4)/髓样分化因子88(MyD88)通过核转录因子(NF-κB)对体外培养的人鼻咽癌5-8F细胞增殖及凋亡的影响。方法:在内毒素(LPS)诱导下通过PE anti-human特
【机 构】
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天津医科大学肿瘤医院国家肿瘤临床医学研究中心天津市“肿瘤防治”重点实验室,
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目的:探讨Toll样受体4(TLR4)/髓样分化因子88(MyD88)通过核转录因子(NF-κB)对体外培养的人鼻咽癌5-8F细胞增殖及凋亡的影响。方法:在内毒素(LPS)诱导下通过PE anti-human特异性抑制TLR4的活性,采用实时荧光定量PCR及Western-blot检测NF-κB及MyD88mRNA和蛋白在人鼻咽癌5-8F细胞的表达,MTT法检测鼻咽癌细胞的增殖抑制率,流式细胞术检测鼻咽癌细胞的凋亡率。结果:通过使用特异性抑制剂MyD88、NF-κB在实验组人鼻咽癌5-8F细胞中的蛋白和mRNA表达水平均低于对照组(P<0.05),NF-κB的下调可抑制人鼻咽癌5-8F细胞的增殖并促进其凋亡。结论:通过抑制TLR4/MyD88信号通路的活性可下调人鼻咽癌5-8F细胞NF-κB基因的表达,抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡,其机制与其对NF-κB的调控密切相关。LPS诱导的TLR4/MyD88/NF-κB激活是鼻咽癌发生发展的重要通路,为拓展靶向研究提供了重要依据。
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