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在荧光显微镜下观察新型光敏剂－Ｒ－藻红蛋白的荧光在肿瘤细胞中的分布。探讨以藻红蛋白为光敏药物的光动力损伤可能发生的细胞水平机制，以及培养液酸度和藻红蛋白浓度对其与细胞结合、进入及光动力杀伤的关系。结果表明在ｐＨ５时，藻红蛋白与瘤细胞有最好的结合。其结合部位随藻红蛋白浓度的增加，逐渐以分布在胞膜、胞浆和胞核为主，表现为一个动态进入细胞的过程。光动力杀伤作用与其进入细胞的数量成正相关，从形态学上证明了