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新书快讯
【摘 要】
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【出 处】
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中华整形外科杂志
【发表日期】
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2006年22期
其他文献
目的 探讨SRD5A2基因在尿道下裂发病中的作用.方法收集96例先天性尿道下裂患者外周静脉血,提取DNA,采用PCR扩增直接测序的方法检测SRD5A2基因全部外显子序列.结果96例中有14例发现了8种突变,5种错义突变,1种同义突变,1种无义突变,1种移码突变.分别位于第1、4、5外显子.其中Gln6stop,His232His,Phe234Leu及移码突变没有报道过.结论第4外显子是突变发生的热
1病例介绍 患者男,44岁.因工作不慎被高压电烧伤躯干、四肢等多部位,经当地医院救治生命体征平稳,24 h后转入本院.检查:心肺无异常,除前胸壁、双上肢有散在小块Ⅱ～Ⅲ度混合深度烧伤创面外,主要烧伤部位为:右侧中下腹有22 cm×(10～8)cm呈焦痂状创面,深及肌层和髂前上棘.
期刊
目的 探讨血管化髂骨移植同期种植体植入重建上颌骨的方法.方法2003年9～10月,对2例上颌骨缺损患者行髂骨复合组织瓣重建上颌骨同期骨结合式种植体植入术,其中1例为二期重建,1例为即刻重建.结果2例患者随访8～9个月,上颌骨外形满意,无口鼻漏,语音清晰,完成义齿修复后咀嚼功能恢复良好,咬合关系佳,临床效果满意.结论血管化髂骨移植同期种植体植入修复上颌骨缺损,不仅可以用软组织封闭口鼻漏,口腔上颌窦漏
目的 探讨实验性骨质疏松状态对骨基质明胶修复骨缺损成骨效能的影响.方法将68只雌性SD大鼠随机分为去卵巢组和对照组.90 d后两组各抽取10只测定骨密度以确定骨质疏松模型的建立.其余48只大鼠制备直径8 mm颅骨极量骨缺损并同期植入骨基质明胶颗粒.植入术后21和56 d两组每次分别处死12只大鼠,通过不脱钙组织磨片、四环素荧光示踪及骨组织计量学动态参数测定、扫描电镜和X射线显微分析技术观察骨缺损区
目的 探讨先天性及发育性一侧颜面发育不良或萎缩所致颅颌面双侧不对称畸形的综合手术治疗.方法针对患者的畸形情况,设计相应的手术方案以重建患侧的外形及功能.骨骼畸形不明显而主要为软组织萎缩凹陷者,可采用软组织移植的手段予以充填修复;对同时伴有颅面骨骼发育不良的患者,首先重建面部的骨骼支架,在此基础上,再进一步完成软组织的修复.结果1998年9月至2004年8月,共治疗各种原因导致的双侧颜面不对称畸形患
随着基因工程技术的迅猛发展,使得基因治疗成为医学领域全新的治疗手段.20世纪80年代初,Auderson[1]首先阐述了基因治疗的概况,1990年美国国立卫生研究院的Blaese等[2]成功地进行了世界上首例因ADA缺乏而导致重症联合免疫缺陷症的基因治疗,他们以患儿外周血淋巴细胞作为靶细胞,以LASN逆转录病毒载体转染,使ADA基因稳定整合,扩增后回输,治疗后患儿细胞及体液免疫功能及临床症状明显改
期刊
颌面部是血管瘤的好发部位,约占血管瘤的60%[1],颌面部重症海绵状血管瘤是临床治疗上的难点.1996年1月～2003年1月,我们为138例重症海绵状血管瘤患者采用颈外动脉结扎置管尿素介入治疗方法,取得了良好的疗效。
期刊
目的 观察先天性小耳畸形儿童因行耳廓再造切取肋软骨对胸廓形态发育的影响.方法对研究组39例患者进行胸廓测量和X线片检查.将40例先天性小耳畸形但未行手术者设为对照组.比较研究组和对照组患儿胸廓发育情况.结果研究组患儿两侧胸廓半径经测量发现差异无显著性意义,研究组和对照组相比较胸廓发育情况差异也无显著性意义.X线片显示肋骨和胸廓无明显畸形.结论儿童时期切取肋软骨对胸廓发育没有明显影响。
期刊
足背动脉的变异主要为纤细或缺如,占4%～6.7%[1],给再造手指增加了困难.我们于2005年7月遇到1例足背动脉缺如的患者,急诊以组合足背皮瓣及(足母)趾腓侧皮瓣的第二足趾再造拇指,取得了较好效果。
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