伪狂犬病病毒Ea株gD基因的克隆及序列分析

来源 :畜牧兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wafh000

【摘要】

：

本研究从含有伪狂犬病毒（Pseudorabies virus,PRV)Ea株gD基因BamHI 6.6Kb片段的重组质粒pUCB7中分别亚克隆gD基因的上，下游片段，并对上游片段进一步改造，去掉gD基因上游的非编码

【作者】

：

洪文洲陈焕春等

【机构】

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华中农业大学动物病毒室

【出处】

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畜牧兽医学报

【发表日期】

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2001年3期

【关键词】

：

伪狂犬病病毒 Ea株 GD基因克隆序列分析伪狂犬病 PseudorabiesvirusEastraingDgeneCloneNucleotideseque

【基金项目】

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国家自然科学基金资助项目!(396 70 5 5 5 ),,瑞典青年基金!(B/ 2 987- 1)

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本研究从含有伪狂犬病毒（Pseudorabies virus,PRV)Ea株gD基因BamHI 6.6Kb片段的重组质粒pUCB7中分别亚克隆gD基因的上，下游片段，并对上游片段进一步改造，去掉gD基因上游的非编码序列，构建了含完整gD基因编码区的重组质粒，pBRgDI，并利用基因内部的限制性内切酶位点，用内切酶KpnI和SalI酶切分析，证实了 gD基因的可靠性和完整性，同时构建了测序质粒pSKgDSB,pSKgDS，并用双脱氧终止法进行测序，将测序结果与国外的Rice毒株进行比较，发现Ea株gD基因核

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