GD基因相关论文
河北省沧州市某养鸡场饲养的510日龄蛋鸡发生急性上呼吸道疫病。为确定病因,采集发病鸡气管组织样品处理后接种鸡胚,利用特异性引......
从疑似患猫鼻气管炎的幼猫鼻拭子样品分离到1株猫疱疹病毒（FHV-HB）,对该分离株进行了形态学、血清学、免疫原性和动物回归试验分析。......
SA215是一伪狂犬病毒三基因缺失疫苗株(PRV TK-/gE-/gI-/LacZ),试验以其主要功能基因gD基因为对象,通过对病毒吸附细胞的差异和免......
牛传染性鼻气管炎病毒(Infectious bovine rhinotracheitis virus,IBRV)上海株IBRV SH7 08/12分离自上海某奶牛场IBRV抗体阳性牛,......
会议
为了解当前四川省伪狂犬病病毒(PRV)流行株的生物学特性及分子特征,2015年从四川省9个市13个猪场采集了13份疑似猪伪狂犬病病毒感......
目的:为了克隆单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)gD膜外区基因.方法:采用Vero细胞培养HSV-Ⅰ Stocker株,并提取病毒DNA作为PCR模板.PCR扩增......
猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)又称为奥耶斯基病(Aujeszky’s disease,AD),是由猪伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的一种烈......
本试验旨在从贵州省贵阳市云岩区某养猪场送检的经检测为猪伪狂犬病(PR)的样品中分离猪伪狂犬病病毒(PRV)。用细胞接毒试验、理化......
为了解在贵州省开阳县某养鸡场分离的1株鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV贵州株)的遗传进化情况,试验设计、合成1对鸡传染性喉气管炎病......
期刊
从2004．6-2005．6年四川省内各规模化大型猪场出现的流产死胎14头中，通过PCR检测出2头为阳性，并从中成功的分离到两株伪狂犬病病毒株，将......
马流产沙门菌(Salmonellaabortusequi)可引起马属动物的马流产沙门菌病，又名马副伤寒，其典型特征为孕马流产。随着新疆马匹养殖数量......
参考CeneBank收录的伪狂犬病病毒gD、gE、TK基因的序列设计了三对引物,对PRV Min-A株进行了PCR扩增,扩增产物克隆于pGEM-T Easy载......
1.根据已发表的IBRV的gD基因序列设计一对含有BamHⅠ，HindⅢ酶切位点引物，通过PCR方法扩增766bp的目的条带gD，将gD基因克隆到原核表达......
本研究利用三种不同的方法提取猪伪狂犬病毒冀A株的核酸,并根据文献,设计了一对特异性引物,利用PCR技术扩增出了PRV冀A株的gD基因......
马疱疹病毒1型(Equine herpesvirses 1,EHV-1)属于α疱疹病毒亚科的成员。马属动物感染本病毒后其临床表现以流产、急性呼吸道疾病......
猴B病毒(Monkey B Virus)属于α-疱疹病毒亚科,单纯疱疹病毒属成员,是一种以猴(特别是猕猴属)为自然宿主的动物源性病原体。猴B病......
牛传染性鼻气管炎(infectious bovine rhinotracheitis,IBR)是由I型牛疱疹病毒(bobine herpesivirus-1,BHV-1)引起牛的一种以上呼......
本研究以猪伪狂犬病毒(PRV)Fa株的毒种为材料,扩增克隆gD基因,同时利用所获得的目的基因进行原核表达载体构建、表达及真核表达载......
该文依据国外有关PRV囊膜蛋白gD的研究进展,成功地克隆了中国PRV地方毒株鄂A株的囊膜蛋白gD基因,并首次运用杆状病毒载体系统进行......
本研究从含有伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus，PRV)Ea株gD基因BamHI 6.6Kb片段的重组质粒pUCB7中分别亚克隆gD基因的上、下游片段，......
为快速定量检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV),本研究根据IBRV的gD基因保守序列,设计合成一对特异性引物,建立了能够快速检测IBRV的S......
伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)是多种家畜和野生动物发生伪狂犬病的病原体.该疾病对畜牧业,特别是对养猪业的危害较为严重......
根据已发表的传染性喉气管炎病毒(ILTV)SA-2 株的核酸序列,设计了1对引物,以ILTV中国王岗株DNA为模板,PCR法扩增出1条1.39 kb的基......
为了解在贵州省开阳县某养鸡场分离的1株鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV贵州株)的遗传进化情况,试验设计、合成1对鸡传染性喉气管炎病......
期刊
采集福州郊区病仔猪的鼻腔黏液、脑、脾脏、肾脏、淋巴结等组织病料,研磨上清接种到非洲绿猴肾（Vero）细胞和狗肾（MDCK）细胞进行病毒分......
本研究以1例疑似绵羊伪狂犬病病例为研究对象,进行了病毒分离鉴定及其gD基因分析。将病料接种BHK-21细胞,细胞出现病变,经间接免疫......
目的:为了克隆单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)gD膜外区基因.方法:采用Vero细胞培养HSV-Ⅰ Stocker株,并提取病毒DNA作为PCR模板.PCR扩增......
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根据已发表的PRV gD、gE基因序列,设计合成了两对引物,对猪伪狂犬病病毒 XIN-W株相关的毒力基因gD、gE序列进行测定和分析.经PCR扩......
为了解福建地区猪伪狂犬病病毒（PRV）流行毒株的分子生物学特性与变异规律。本试验分离了2011-2013年福建省不同地区的11株PRV,并对其......
根据GenBank上已发表的马疱疹病毒1型（EHV-1）和马疱疹病毒4型（EHV-4）gD基因序列，设计一对特异性引物。将扩增的EHV-lgD基因片段克隆至pE......
为研究马疱疹病毒1型gD 基因重组质粒与原核表达蛋白联合免疫效果,构建了真核表达载体pVAX1-gD,将其转染至BHK-21细胞,经Westernbl......
根据已发表的传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）ＳＡ－２株的核酸序列，设计了１对引物，以ＩＬＴＶ－中国王岗株ＤＮＡ为模板，ＰＣＲ法扩增出１条１．３９ｋｂ的基因片段，将扩增产物插入到真核表达质粒......
克隆了伪狂犬病病毒鄂A株编码包膜糖蛋白gD的基因并进行了序列测定,与国外报道的Rice株相比,其核苷酸序列具有98%的同源性,推导氨......
将传染性喉气管炎病毒(ILTV)王岗(WG)株的gB、gC、gD基因分别克隆到真核表达载体pCAGGS的EcoRⅠ位点,经过酶切、测序分析,筛选鉴定......
依据Gen Bank中猪伪狂犬病毒（PRV）BJ/YT株gD基因设计引物,扩增gD蛋白抗原表位,其设计扩增长度为702 bp,将扩增片段克隆到p MD19-T载......
为快速定量检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV),本研究根据IBRV的 D基因保守序列,设计合成一对特异性引物,建立了能够快速检测IBRV的S......
将含有ILTVgD糖蛋白基因的重组质粒pMD-T-gD用EeoRⅠ和HindⅢ双酶切后，回收目的片段，将其连接到原核表达载体pET-28a（＋）中，构建重组表达......
将猪伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)最主要的保护性抗原基因gD完整编码区亚克隆到修饰的植物双元表达载体pBI-35SL中,使其置......
克隆测定12条PRV不同毒株的gD全序列连同Genebank中登录的9条gD基因全序列共21条基因序列，使用生物软件对它们的基因序列的同源性、......
本研究从含有伪狂犬病毒（Pseudorabies virus,PRV)Ea株gD基因BamHI 6.6Kb片段的重组质粒pUCB7中分别亚克隆gD基因的上，下游片段，并对......
依据国外已发表的疱疹病毒（ＨＳＶ）糖蛋白Ｄ基因（ｇＤ基因）的核苷酸保守区序列设计了一对引物，建立了用疱疹病毒ｇＤ基因做疱疹病毒诊断基因的ＰＣＲ方法。对４８例......
本研究利用实时荧光定量PCR方法筛选伪狂犬病毒阳性样品,建立PCR方法特异性扩增阳性毒株LNP-1株gD、gE基因,并进行测序及遗传演化......
