【摘 要】
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目的探讨电化学免疫发光法(ECLIA)定量检测HBeAg和HBsAg,并分析与DNA(HBV-DNA)含量之间的相关性,为临床提供诊断治疗依据.方法筛选乙肝病人标本500份,以荧光定量PCR法检测HBV
【机 构】
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深圳市东湖医院检验科(广东医学院附属医院),广东,深圳,518020;深圳市肝病研究所,广东,深圳,518020
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目的探讨电化学免疫发光法(ECLIA)定量检测HBeAg和HBsAg,并分析与DNA(HBV-DNA)含量之间的相关性,为临床提供诊断治疗依据.方法筛选乙肝病人标本500份,以荧光定量PCR法检测HBV-DNA(以HBV-DNA>500 copies/ml为阳性),按DNA含量不同分9组,同步以ECLIA检测HBeAb、HBeAg、HBsAg.结果HBeAg的含量(IU/ml)与HBV-DNA的含量(copies/ml)成正相关(r=0.99),在HBV-DNA 5×102～1×106copies/ml时,HBV-DNA的阳性率比HBeAg高(P0.05);HBV-DNA在500～1×106copies/ml之间,HBeAb有较高的阳性率,并随着HBV-DNA含量增加而逐渐下降.HBsAg的含量COI(cut off index)与HBV-DNA含量呈负相关(r=-0.94).结论ECLIA的HBeAg定量检查可指示病人的传染性强弱,但尚不是最可靠的指标;HBeAg阴性、HBeAb阳性不是传染性消失的可靠指标;HBsAg的定量检测意义不大.
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