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目的
探讨依托泊苷、顺铂和紫外线照射对结肠癌细胞分化抑制因子1(ID1)表达的影响及其机制。
方法采用依托泊苷、顺铂和紫外线照射处理HCT116细胞，采用Western blot和实时荧光定量PCR方法检测ID1蛋白和mRNA的表达。建立稳定过表达ID1蛋白的HCT116细胞系，检测外源过表达ID1对化疗药物及紫外线照射诱导细胞凋亡的影响。
结果紫外线照射组HCT116细胞的凋亡率为(58.70±1.55)%，与对照组[(1.10±0.07)%]比较，差异有统计学意义(P<0.05)；顺铂组HCT116细胞的凋亡率为(35.80±0.92)%，与对照组[(1.20±0.13)%]比较，差异有统计学意义(P<0.05)；依托泊苷组HCT116细胞的凋亡率为(21.00±0.72)%，与对照组[(3.50±0.23)%]比较，差异有统计学意义(P<0.05)。依托泊苷与细胞中ID1蛋白的稳定性无关(P>0.05)，但降低ID1 mRNA的稳定性(P<0.05)。经紫外线、顺铂和依托泊苷作用后，稳定过表达ID1的细胞HCT116ID1的凋亡率分别为(23.80±0.82)%、(17.80±1.34)%和(13.40±0.53)%，低于空载细胞HCT116control的凋亡率[分别为(41.10±1.61)%、(30.40±2.67)%和(22.50±3.47)%]，差异均有统计学意义(均P<0.05)。
结论依托泊苷通过加速ID1 mRNA的降解速率实现对ID1的表达下调。ID1抑制药物诱导的结肠癌细胞的凋亡。降低ID1的生物活性可能成为肿瘤治疗的新策略。