观察亚临床甲状腺功能减退症（SCH）大鼠脂肪细胞因子[脂联素（APN）、趋化因子chemerin、肿瘤坏死因子α（TNF-α）]的表达变化，以及左旋甲状腺素（L-T4）替代治疗的影响。
方法65只雄性Wistar大鼠，按体质量采用随机数字表法分为5组，即对照组（n= 10）、SCH A组（n= 15）、SCH B组（n= 15）、SCH C组（n= 15）及L-T4治疗组（SCH + L-T4，n= 10）。SCH A、B、C组大鼠分别以5、15、20 mg·kg-1·d-1他巴唑灌胃；SCH + L-T4组大鼠先以20 mg·kg-1·d-1他巴唑灌胃，约8周后，以6 μg·kg-1·d-1的L-T4同时灌胃（50 μg/片），造模时间为16周。采用酶联免疫吸附试验测定5组大鼠血清APN、趋化因子chemerin、TNF-α水平；实时定量PCR及蛋白免疫印迹法检测大鼠内脏脂肪组织APN、趋化因子chemerin、TNF-α mRNA及蛋白表达水平。
结果与对照组比较[（202.20 ± 17.27）、（143.70 ± 18.46）ng/L，（114.69 ± 4.18）μg/L]，SCH A、B、C组大鼠血清趋化因子chemerin水平明显升高[（314.33 ± 16.80）、（355.00 ± 17.10）、（365.00 ± 11.63）ng/L，P均< 0.05]，TNF-α水平也明显升高[（222.60 ± 14.13）、（279.20 ± 12.79）、（288.30 ± 15.89）ng/L，P均< 0.05]，而APN水平明显降低[（77.21 ± 3.08）、（68.58 ± 2.92）、（59.45 ± 2.41）μg/L，P均< 0.05]；与SCH C组比较，SCH + L-T4治疗组趋化因子chemerin、TNF-α水平[（260.07 ± 10.80）、（178.40 ± 10.29）ng/L]降低，APN水平[（102.35 ± 3.17）μg/L]升高（P均< 0.05）。SCH A、B、C组大鼠APN mRNA、蛋白水平明显低于对照组（P均< 0.05）；SCH + L-T4组APN mRNA、蛋白水平明显高于SCH C组（P均< 0.05）。SCH A、B、C组趋化因子chemerin和TNF-α mRNA、蛋白水平高于对照组（P均< 0.05）；但SCH + L-T4组大鼠趋化因子chemerin和TNF-α mRNA、蛋白水平明显低于SCH C组（P均< 0.05）。
结论SCH大鼠血清趋化因子chemerin、TNF-α表达水平升高，APN水平下降，L-T4替代治疗可明显改善上述变化。