目的 评价脂多糖(LPS)对大鼠肺泡巨噬细胞ATP结合盒转运体A1(ABCA1)表达的影响.方法 将大鼠肺泡巨噬细胞NR8383以1×106个/ml密度接种于6孔培养板(2 ml/孔),采用随机数字表法,将其分为6组:正常对照组(C组,n=24)、0.2 μg/L LPS组(L0.2组,n=12)、2.0 μg/L LPS组(L2.0组,n=12)、20.0 μg/L LPS组(L20.0组,n=60)、200.0 μg/L LPS组(L200.0组,n=12)和20.0 μg/LLPS+ ABCA1小干扰RNA·组(L20.0+ siRNA组,n=12).C组常规培养,L0.2组、L2.0组、L200组和L200.0组分别加入0.2、2.0、20.0、200.0 μg/L LPS孵育,L20.0+ siRNA组加入50 nmol/L ABCAI小干扰RNA后12 h时再加入20 μg/L LPS.C组分别取6个培养孔、L0.2组、L0.0组和L200.0组于LPS孵育24 h时分别取6个培养孔,L20.0组于LPS孵育2、6、12、24 h时分别取6个培养孔,测定ABCA1 mRNA及其蛋白表达;C组分取6个培养孔,L20.0组和L20.0+ siRNA组于LPS孵育12 h时取6个培养孔,测定Toll样受体4(TLR4)mRNA及其蛋白表达.结果 与C组比较,L0.2组、L2.0组、L20.0组和L200.0组ABCA1 mRNA及其蛋白表达下调,L20.0组及L20.0+ siRNA组TLR4 mRNA及其蛋白表达上调(P＜0.05);L20.0组随着LPS孵育时间的延长,ABCA1 mRNA及蛋白表达水平逐渐下调(P＜0.05);与L20.0组比较,L20.0+ siRNA组TLR4 mRNA及其蛋白表达上调(P＜ 0.05).结论 LPS可下调大鼠肺泡巨噬细胞ABCA1表达,而ABCA1可抑制TLR4合成。
脂多糖对大鼠肺泡巨噬细胞ATP结合盒转运体A1表达的影响
【摘 要】
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目的 评价脂多糖(LPS)对大鼠肺泡巨噬细胞ATP结合盒转运体A1(ABCA1)表达的影响.方法 将大鼠肺泡巨噬细胞NR8383以1×106个/ml密度接种于6孔培养板(2 ml/孔),采用随机数字表法,将其分为6组:正常对照组(C组,n=24)、0.2 μg/L LPS组(L0.2组,n=12)、2.0 μg/L LPS组(L2.0组,n=12)、20.0 μg/L LPS组(L20.0组,n=
【机 构】
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215006苏州大学附属第一医院麻醉科,215006苏州大学附属第一医院麻醉科,215006苏州大学附属第一医院麻醉科,215006苏州大学附属第一医院麻醉科,215006苏州大学附属第一医院麻醉科,
【出 处】
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中华麻醉学杂志
【发表日期】
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2014年34期
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