【摘 要】
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目的探讨作为非HLA抗体的血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)自身抗体与HLA抗体阳性的致敏肾移植受者预后的相关性。方法检测43例HLA抗体阳性的致敏肾移植受者的AT1R抗体水平。HLA抗体检测方法采用Luminex单抗原微珠分析，通过ELISA方法进行AT1R抗体水平的检测；根据AT1R抗体水平高低将43例患者分为AT1R抗体阳性组(AT1R抗体≥9 U/ml，12例)及AT1R抗体阴性组(AT1R
【机 构】
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300192 天津市第一中心医院移植外科 天津市器官移植临床研究中心,300192 天津市第一中心医院移植外科 天津市器官移植临床研究中心,300192 天津市第一中心医院移植外科 天津市器官移植临床
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目的探讨作为非HLA抗体的血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)自身抗体与HLA抗体阳性的致敏肾移植受者预后的相关性。
方法检测43例HLA抗体阳性的致敏肾移植受者的AT1R抗体水平。HLA抗体检测方法采用Luminex单抗原微珠分析，通过ELISA方法进行AT1R抗体水平的检测；根据AT1R抗体水平高低将43例患者分为AT1R抗体阳性组(AT1R抗体≥9 U/ml，12例)及AT1R抗体阴性组(AT1R抗体<9 U/ml，31例)，分别检测两组患者移植后的排斥反应及移植物功能丧失发生率、HLA抗体水平、肾功能、肾存活率及受者存活率等。
结果AT1R抗体阳性组及AT1R抗体阴性组的移植物功能丧失率分别为41.7%(5/12)及9.6%(3/31)，两组比较，差异有统计学意义(P＝0.02)；两组的AMR发生率分别为25%(3/12)及0%(0/31)，两组差异有统计学意义(P＝0.03)；AT1R抗体阳性组患者1年存活率低于AT1R抗体阴性组(P<0.05)；AT1R抗体(AT1RAA＝8.7 U/ml)与单抗原微珠分析的MFI(MFI＝9 119)之间无明显相关性。AT1R抗体是致敏肾移植受体抗体介导急性排斥反应及移植肾功能丧失的危险因素。
结论可通过监测AT1R抗体水平指导移植术后受者的治疗。这一新发现为排斥反应的防治提供了新途径。
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