目的：探讨洛匹那韦/利托那韦（克力芝）治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的临床疗效及安全性。方法：回顾性分析2020年1月23日～3月11日南充市中心医院治愈出院的22例COVID-19患者的临床资料，抗病毒治疗方案均含洛匹那韦/利托那韦。收集患者的基本特征、临床症状、实验室指标、肺部影像学及不良反应发生情况、住院时间等资料。结果：全部患者均口服洛匹那韦/利托那韦抗病毒治疗，均治疗出院，住院时间11～42（21.09±8.513）d，临床症状缓解时间约5～7 d，核酸转阴时间4～38（13.32±8.916）d，肺部影像学吸收时间0～29（12.27±5.742）d。出现不良反应10例，发生率为45.5%，主要表现为恶心、腹泻、转氨酶升高、血脂升高等。结论：洛匹那韦/利托那韦联合其他抗病毒药物治疗尚未观察到显著临床疗效，早期使用可能潜在缩短病程、避免疾病进展的作用，但药物不良反应发生率较高，尤其是胃肠道反应、肝毒性及血脂代谢异常。临床应用时尤其应关注其安全性，是否具有临床使用价值、如何选择用药时机尚需大样本数据研究。