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分别从幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)临床菌株Y06和大肠杆菌44851株DNA中扩增1tB和hpaA基因,构建1tB-hpaA融合基因厦其原核表达系统,鉴定其表达产物的免疫原性、佐荆活性及其对Hp SS1株感染小鼠的保护作用.采用PCR分别从上述菌株DNA中扩增hpaA基因和1tB基因片段,构建1tB-hpaA融合基因,T—A克隆后测定核苷酸序列.采用质粒pOE32和宿主菌E.coliM15构建1tB-hpaA融合基因表达系统,并用不同浓度的IPTG诱导表达.采用western