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利用PCR反应延伸过程中，3’端碱基不配对，PCR反应不能启动的等位基因特异性PCR分析法（AS-PCR）原理，采用生物软件DNASTAR分析牛、羊线粒体细胞色素b（Cytb）基因，以牛、羊碱基差异较大位点作为上游引物的3’端来设计引物，进行PCR扩增反应，分析牛羊异种克隆胚中线粒体的变化情况。结果表明，AS-PCR法是一种快速、有效鉴定异种重构胚中线粒体异质性的方法。