【摘 要】
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答：变性高效液相色谱（Denaturing high performance liquid chromatography，DHPLC）是一种新的高通量筛选DNA序列变异的技术。DHPLC进行基因突变检测基于异源双链的形成。即1个杂合子个体的PCR产物一定含有野生型和突变型2种DNA，并且两者的比例为1：1。因此将PCR产物进行变性复性过程中，杂交可形成同源双链和异源双链，
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答：变性高效液相色谱（Denaturing high performance liquid chromatography，DHPLC）是一种新的高通量筛选DNA序列变异的技术。DHPLC进行基因突变检测基于异源双链的形成。即1个杂合子个体的PCR产物一定含有野生型和突变型2种DNA，并且两者的比例为1：1。因此将PCR产物进行变性复性过程中，杂交可形成同源双链和异源双链，
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目的 应用Westgard方法评价决定图判断常规生化项目在罗氏Modular PPI检测系统上分析性能的可接受性.方法 定量测定各个实验项目的变异系数和不准确度(偏倚),应用Westgard方法评价决定图,将27个常规生化项目的变异系数和偏倚以图像形式表达,再与要求的允许总误差(TEa)作比较,判断检测系统的分析性能可否接受.结果在Modular PPI检测系统上,钙的日间变异系数为0.08 mm
为加强和提高我国形态学临床检验技术水平，普及形态学检验诊断的知识和技术，由中华医学会中华检验医学杂志编辑委员会和中华医学会检验分会共同主办的“全国形态学检验诊断高级培训班”将于2006年12月26，31日在哈尔滨市举行，学期6天。培训班将邀请国内著名专家授课．以及读片讨论会。培训班结束时授予国家级Ⅰ类继续教育学分12分。报名截止日期：2006年11月20日。
随着各种检测技术的发展,医疗诊断越来越依赖于实验室检测的结果,对于医学实验室而言,如何保证提供可靠的结果显得尤为重要。
一、概述 临床检验结果准确,具有跨时空的可比性,是防病治病的需要,也一直是临床检验领域的工作目标.目前临床检验普遍采用商品常规方法,方法原理、品种多种多样.不可能也不应该要求所有实验室使用同一方法进行临床检验,实现检验结果准确可比的有效手段是建立和保证不同方法结果的计量学溯源性,其过程简单理解,就是使常规检验与参考系统相联系的过程.
目的 研究建立人精浆中L-肉毒碱HPLC测定方法,分析正常生育男性及弱精症不育患者精浆中L-肉毒碱水平差异及其临床意义.方法 精浆样品经乙腈沉淀蛋白、衍生化反应后,以Lichrospher SiO2为固定相,乙腈-柠檬酸缓冲液(内含三乙胺12 mmol/L;pH 5.0)为流动相进行色谱等度分离,260 nm波长下定量检测,并对30例正常生育男性和87例不育患者进行精浆中L-肉毒碱水平分析.结果
编辑同志: <中华检验医学杂志>2005年第28卷第5期刊登了<恩施自治州病原菌耐药分析>一文…,对于该文表2中肠球菌的药敏试验药物选择及耐药率,笔者存在不同观点,愿与该文作者商榷。
神经母细胞瘤是常见于儿童时期的恶性肿瘤,成年人尤其中老年人罕见,国内外鲜有报道,最近本院通过骨髓细胞学分析确诊了1例成人神经母细胞瘤,现报告如下。
由质粒介导的超广谱β内酰胺酶(ESBLs)自1983年在德国首次报道以来,全世界许多地方不断有新的ESBLs检出,迄今为止已有200多种ESBLs,主要包括TEM型、SHV型、CTX-M型、OXA型及其他型别的ESBLs [1].1990年德国的Bauemfeind首先报道了一种对头孢噻肟有高度水解活性、高等电点的ESBLs(CTX-M-1)。
答：增加的内容：（1）莫昔沙星作为脆弱拟杆菌组和β内酰胺酶阳性厌氧菌的选择性抗菌药物；（2）多西环素作为脆弱拟杆菌组、β内酰胺酶阳性厌氧菌、产气荚膜梭菌除外的梭菌属、革兰阳性球菌和无芽胞的革兰阳性杆菌的选择性的抗菌药物；（3）阿莫西林的折点；（4）用琼脂稀释法测定脆弱拟杆菌ATCC25285，多形拟杆菌ATCC29741，迟缓真杆菌ATCCA3055的利奈唑烷MIC质控范围；（5）用肉汤微量稀释法