目的观察胰岛素(INS)联合顺铂(DDP)对人宫颈癌HeLa细胞生长及凋亡的影响,并初步探讨其作用机制。方法体外培养的人宫颈癌细胞株(HeLa)经INS、DDP单独或联合作用后,MTT检测细胞增殖抑制情况;Annexin V-FITC双染流式细胞术分析细胞凋亡;流式细胞仪检测不同加药处理组的细胞周期时相变化情况;Western blot印迹方法检测细胞中JNK2、p-JNK2及caspase-3蛋白的表达情况。结果 MTT结果显示:INS无抑制细胞增殖作用,DDP单药组与联合用药组均能抑制细胞的增殖,两药联合时细胞增殖抑制率明显高于DDP单药组,差异有统计学意义(P=0.000),细胞凋亡结果显示:INS无促细胞凋亡的作用,联合用药组的细胞凋亡率明显高于DDP单药组(P<0.01)。细胞周期结果显示:DDP、INS单药均能促进细胞由G1期向S期转变;联合用药组HeLa细胞S期比例增加更加明显,与DDP组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot结果显示:实验组与对照组比较,JNK2蛋白水平无明显变化,p-JNK2、caspase-3于DDP组及DDP+INS组中表达增加,联合用药时增加更为明显,与DDP组相比,差异有统计学意义(P<0.05),而在INS组中三种蛋白表达变化均不明显。结论 INS可增强DDP对宫颈癌HeLa细胞的毒性作用,其机制可能与协同DDP促进细胞由G0期步入S期,上调p-JNK2及caspase-3蛋白表达有关。