【摘 要】
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目的 探讨西妥昔单抗（C225）对人舌癌Tca8113细胞系的放射增敏作用。方法体外培养人舌癌Tca8113细胞系，C225组用西妥昔单抗（C225）100nmol／L处理后，6MVX射线不同剂量（0、2、4、6、8和10Gy）照射C225组和单纯照射组，照射后用细胞计数法及四甲基偶氮唑盐比色法（MTT）检测细胞增殖率，集落形成实验计算克隆数，采用流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡。结果不同照射剂量
【机 构】
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北京大学第三医院肿瘤中心,100191,北京大学第三医院肿瘤中心,100191,中国科学院动物研究所生物膜国家重点实验室,北京大学第三医院肿瘤中心,100191,北京大学第三医院肿瘤中心,100191
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目的 探讨西妥昔单抗（C225）对人舌癌Tca8113细胞系的放射增敏作用。方法体外培养人舌癌Tca8113细胞系，C225组用西妥昔单抗（C225）100nmol／L处理后，6MVX射线不同剂量（0、2、4、6、8和10Gy）照射C225组和单纯照射组，照射后用细胞计数法及四甲基偶氮唑盐比色法（MTT）检测细胞增殖率，集落形成实验计算克隆数，采用流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡。结果不同照射剂量时C225＋照射组的细胞生长抑制率均高于单纯照射组（t=-15．6-3．0，P〈0．05）；C225＋照射组的放射生物学参数值（D0、D9 N、SF2）较单纯照射组低。C225＋照射组的SER为1．353；C225＋照射组的G。／G，期细胞比例在4、6、8Gy时均高于单纯照射组（t=-7．64、-7．89、-4．78，P〈0．05）。随着照射剂量升高，C225＋照射组和单纯照射组的细胞早期凋亡率皆先升高后下降，4Gy时两组差异最大[（7．96±0．36）％和（4．13±0．29）％，t=-12．75，P〈0．01]。结论C225对人舌癌Tca8113细胞系具有放射增敏作用。C225可能通过G。／G。期阻滞和诱导凋亡来增加人舌癌Tca8113细胞系的放射敏感性。
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