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CRISPR/Cas9是以细菌和古细菌抵御外源性噬菌体、核酸为基础开发出来的新型基因编辑技术，可以实现基因组碱基水平的定点修饰，能精准完成外源DNA的识别与编辑。该系统具有高效、操作简单、细胞毒性小等特点，可为胶质瘤的相关基因研究提供新方法，更好地为临床诊疗服务。本文对CRISPR/Cas9技术的分子机制及其在胶质瘤中的研究进展进行综述。
CRISPR/Cas9基因编辑及在脑胶质瘤治疗中的应用
【摘 要】
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CRISPR/Cas9是以细菌和古细菌抵御外源性噬菌体、核酸为基础开发出来的新型基因编辑技术，可以实现基因组碱基水平的定点修饰，能精准完成外源DNA的识别与编辑。该系统具有高效、操作简单、细胞毒性小等特点，可为胶质瘤的相关基因研究提供新方法，更好地为临床诊疗服务。本文对CRISPR/Cas9技术的分子机制及其在胶质瘤中的研究进展进行综述。
【机 构】
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徐州矿务集团总医院神经外科，江苏 221001；徐州医科大学第二附属医院神经外科，江苏 221001,徐州医科大学第二附属医院神经外科，江苏 221001,徐州矿务集团总医院神经外科，江苏 22100
【出 处】
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中华神经外科杂志
【发表日期】
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2019年35期
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