津田芜菁泛素结合酶BrUBC11基因的克隆及表达分析

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【摘要】

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为阐释津田芜菁 BrUBC11基因的表达特性，克隆了津田芜菁 UBC11基因的全长 cDNA 序列，命名为BrUBC11，GenBank登录号为KM396887。其cDNA全长685 bp，ORF区全长447 bp，编码148个氨基酸

【作者】

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蒋忠荣申飞刘志郭瑞李桥闫海芳

【机构】

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东北林业大学生命科学学院

【出处】

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华北农学报

【发表日期】

：

2015年1期

【关键词】

：

津田芜菁 UBC11 基因克隆表达分析 Brassica rapa UBCll Gene cloning Expressing analysis

【基金项目】

：

中央高校基本科研业务费专项（DL12CA10）,东北林业大学大学生创新创业训练项目（201310225115）,国家基础科学人才培养基金一科研训练及科研能力提高项目（J1210053）

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为阐释津田芜菁 BrUBC11基因的表达特性，克隆了津田芜菁 UBC11基因的全长 cDNA 序列，命名为BrUBC11，GenBank登录号为KM396887。其cDNA全长685 bp，ORF区全长447 bp，编码148个氨基酸的开放阅读框；亚细胞定位结果显示， BrUBC11-GFP定位于细胞核内，表明BrUBC11蛋白可能在细胞核中发挥其功能。荧光定量PCR检测BrUBC11在芜菁不同组织中的表达结果表明，该基因在花瓣中表达量最高，花蕾中次之，具有组织特异性。而且BrUBC11在芜菁白色根皮中的

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