论文部分内容阅读
目的：观察骨髓增生异常综合征（MDS）髓系原始细胞系MDS-L及髓系白血病细胞系ML1经不同剂量和不同时间的三氧化二砷（As2O3）和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）处理后的抑癌基因P15^ink4b变化。并研究DNA甲基化转移酶DNMT1在P15^ink4b变化中的可能作用。方法：体外培养的MDS-L和ML1细胞经9种不同浓度的药物处理（As2O3 1mmol／L；2mmol／L；5mmol／L；TRAIL100μg／L;300μg／L；500μg／L；As2O3 1mmol／L加Trail