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目的:观察骨髓增生异常综合征(MDS)髓系原始细胞系MDS-L及髓系白血病细胞系ML1经不同剂量和不同时间的三氧化二砷(As2O3)和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)处理后的抑癌基因P15^ink4b变化。并研究DNA甲基化转移酶DNMT1在P15^ink4b变化中的可能作用。方法:体外培养的MDS-L和ML1细胞经9种不同浓度的药物处理(As2O3 1mmol/L;2mmol/L;5mmol/L;TRAIL100μg/L;300μg/L;500μg/L;As2O3 1mmol/L加Trail