【摘 要】
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目的:评价艾康片对环磷酰胺引起的心脏毒性的保护作用.方法:将40只BALB/c-nu小鼠随机分为正常组、模型组及艾康片高、中、低剂量组,每组8只.除正常组外,其余各组腹腔注射环磷
【机 构】
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中国中医科学院中药研究所,北京100700;南方医科大学药学院,广东广州510515;安华恒泰(北京)医药科技有限公司,北京100024
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目的:评价艾康片对环磷酰胺引起的心脏毒性的保护作用.方法:将40只BALB/c-nu小鼠随机分为正常组、模型组及艾康片高、中、低剂量组,每组8只.除正常组外,其余各组腹腔注射环磷酰胺0.3 g/kg制备环磷酰胺心脏毒性模型,每周1次,连续2周.模型制备当天,艾康片高、中、低剂量组按20 mL/ (kg·d)的剂量分别灌胃浓度为0.046 g/mL、0.023 g/mL、0.012 g/mL的艾康片溶液,每天1次,连续给药2周;正常组、模型组在相同条件下灌胃等体积蒸馏水.检测各组小鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)、羟丁酸脱氢酶(HBDH)、谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CKMB)含量;计算心脏指数;HE染色观察心脏病理学改变.结果:与正常组比较,模型组小鼠心脏指数及血清LDH、HBDH均升高(P＜0.05),心肌细胞肥大、心肌细胞变性、炎症细胞浸润Rank值及个体评分均增加(P＜0.01).与模型组比较,艾康片高、中、低剂量组心脏指数、血清LDH、HBDH均降低(P＜0.01);艾康片高剂量组心肌细胞肥大Rank值及个体评分降低(P＜0.05);艾康片中剂量组心肌细胞肥大、心肌细胞变性、炎症细胞浸润Rank值及个体评分均降低(P＜ 0.05,P＜0.01).结论:艾康片对环磷酰胺引起的心脏毒性有保护作用.
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