携人源TPA基因的慢病毒表达质粒的构建与鉴定

来源 :安徽师范大学学报：自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：liuj_csip

【摘要】

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利用PCR扩增人源TPA基因,再用酶切-连接的方法将目的片段亚克隆入慢病毒表达质粒pL-PGK-eGFP中,最后用测序、酶切和在293细胞中瞬时表达的方法进行了鉴定.结果显示：含人源TPA

【作者】

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张昱王燕杨帆蔡亚非王根林

【机构】

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安徽师范大学生命科学学院,南京农业大学动物科技学院

【出处】

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安徽师范大学学报：自然科学版

【发表日期】

：

2010年3期

【关键词】

：

组织型纤溶酶原激活剂慢病毒载体基因表达 TPA lentiviral vector gene expression

【基金项目】

：

“十一五”国家科技支撑计划项目（No2006BAD04A01 2006BAD04A12）, 芜湖市科技计划重点项目（2008620）, 安徽省自然科学基金项目（050410201）

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利用PCR扩增人源TPA基因,再用酶切-连接的方法将目的片段亚克隆入慢病毒表达质粒pL-PGK-eGFP中,最后用测序、酶切和在293细胞中瞬时表达的方法进行了鉴定.结果显示：含人源TPA基因的pL-PGK-TPA-eGFP慢病毒表达载体构建成功,为进一步利用转基因技术更加安全高效地生产TPA,治疗血栓类疾病打下基础.

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