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目的 获得大量人源化抗人活化血小板单抗ＳＺ５１Ｈｕ和尿激酶原（ｓｃｕＰＡ）融合蛋白ＳＺ５１Ｈｕ－ｓｃｕＰＡ并测定该基因重组抗体导向溶栓剂的导向溶栓性，方法 通过转瓶扩大培养系统获得大量ＳＺ５１Ｈｕ－ｓｃｕＰＡ；通过抗体竞争结合实验证明融合蛋白的抗体亲和力；进而与尿激酶进行比较对不同浓度血小板血浆凝块的溶栓研究。结果 该融合蛋白在培养上清中的表达量为５ｍｇ／ｍｌ；其纤溶活性为３９０００ＩＵ／ｍｇ；抗