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目的设计能够有效抑制livin基因表达的小干扰RNA，构建针对livin基因的siRNA重组表达载体。方法通过分子克隆技术，设计并合成具有基因特异性的一组寡核苷酸片段，克隆到pSilencerTM3．1-H1hygro载体，并经BamHI／EeoRI双酶切及测序鉴定证实，livin的siRNA序列成功地克隆到表达载体中。结果经BarnHI／EcoRI双酶切及测序鉴定证实，人livin的siRNA序列成功地克隆到表达载体pSilencerTM3．1．H1hygro中，构建了表达载体，测序分析证实插入序列正确