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以万古霉素盐酸盐为原料,与N-Fmoc-癸基氨基乙醛生成席夫碱后再经还原、脱Fmoc保护、与氨甲基膦酸进行曼尼希反应合成了Telavancin,总收率36.3%,其结构经1H NMR和MS确证。
脂糖肽抗生素Telavancin的合成工艺改进
【摘 要】
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以万古霉素盐酸盐为原料,与N-Fmoc-癸基氨基乙醛生成席夫碱后再经还原、脱Fmoc保护、与氨甲基膦酸进行曼尼希反应合成了Telavancin,总收率36.3%,其结构经1H NMR和MS确证。
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医科大学药物研究所
【出 处】
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合成化学
【发表日期】
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2011年4期
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