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摘要:猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由PRRSV病毒引起和一种高度传染,广泛流行的疾病,PRRSV极易变异,对现代养殖业危害巨大,是引起夏季高热病爆发的最主要的因素,作者就PRRS的病原特点,流行性,防控技术作一专题论述。
关键词:PRRS;病原学;防控技术
中图分类号:S858.28 文献标识码:A 文章编号:1674-0432(2010)-10-0157-2
0 前言
猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)最早是由美国在1987年报告的,随后在一些国家发生了PRRS。该病主要是引起母猪的繁殖障碍,母猪在怀孕后期会流产或者是弱胎。因为仔猪发病时耳朵发蓝,一些国家将其称为“猪蓝耳病”。1996年,哈尔滨兽医研究所首次从国内疑似PRRS病例中分离到PRRSV,从而证实了本病在我国的存在。现在我国的大部分地区都有该病的存在,给我国的养猪业造成了巨大的经济损失,成为引起我国规模化养猪场猪繁殖障碍的主要疫病之一。随着现代科学对PRRSV的研究进展,成果突出,对PRRSV的认识比较深入,但PRRSV的高致病性、高传染性及高变异性,给该病的防制带来了一定的困难。笔者就结合该病的流行性,致病性及综合防控技术作一专题论述。
1 病原学特点
猪繁殖与呼吸综合征病毒归属于新成立的尼多病毒目,动脉炎病毒科,动脉炎病毒属。1991年荷兰中央兽医研究中心,从人工和自然感染病猪分离到病毒,命名Lelystad病毒。病毒粒子呈卵圆形,直径50-60nm。有囊膜、20面体对称,为单股RNA病毒,核衣壳蛋白(N)分子量15kD,抗原性最强。囊膜上有3种结构蛋白,分别是球形基质蛋白(M)、方形囊膜蛋白(E)和多样异构蜂窝状蛋白(GP),它们分子量分别是18-19kD、24-26kD和30-40kD,GP蛋白可形成不同的异构体,是该病毒变异的主要原因。
2 PRRSV的流行病学
2.1 流行特点
PRRSV主要通过病毒引入性传播,易感猪群一旦有病毒入侵,4-5个月,90%的母猪血清学检测即阳性。本病无明显的季节性,初发地区呈暴发式流行,老疫区发病相对缓和。怀孕母猪发生流产或早产,生产性能显著下降。在同一猪场内暴发本病停息后,引进新的易感猪只又易再度暴发,其发病率显著增高。潜伏期因饲养环境不同有很大差异,仔猪为2-4d,孕猪为4-7d。不同毒株致病性的差异或许会造成不同的潜伏期。一般流行期为70-100d,最长可达4-6个月。母猪和仔猪症状较严重,母猪的死亡率较低,转群前后猪的死亡率很高(7%-75%)。本病在仔猪之间的传播比成年猪之间的传播更为容易。该病毒的易感猪群主要是妊娠后期的母猪和2-28日龄新生仔猪。因此,隐性带毒猪是PRRS的主要传染源。吴志明(2006)试验结果表明,野鸭在试验条件下对PPRSV有易感性,感染后5-24天可从粪便排毒但自身不发病,为本病的贮存宿主.该疫病的主要流行特点︰①PRRSV感染敏感度高,10个病毒粒子即可引起感染。常为隐性感染,时间长,不易根除。②PRRSV易活跃在秋冬季节,各种年龄的猪群都可能传染。而PRRSV的变异株(NVDC-JXA1株)引起的高致病性蓝耳病多发生于温暖季节。③PRRSV在宿主存在时间较长,易继发混合感染,如和支原体﹑猪链球菌﹑放线杆菌﹑圆环病毒等混合感染引起地方性呼吸系统疾病。④PRRSV主要通过带毒猪,污染环境,易感猪只接触含病毒的污染物,从而呈接触性传染,猪群的外伤、交配是主要的传播途径。排毒的主要方式︰口、鼻、皮膚分泌物、粪、尿、精液均可带毒。
2.2 病程
PRRSV一旦侵入易感机体,就在黏膜﹑肺部或其它部位的巨噬细胞内繁殖,大量的病毒粒子破坏巨噬细胞。感染早期,有40%的巨噬细胞被破坏,机体免疫系统遭到损伤,病毒随血液运输到各个部位的淋巴结,感染12小时后,出现PPRSV病毒血症。病毒分布到全身单核细胞和组织巨噬细胞内(何忠武,2008)。在感染PRRSV后7-14天,通过血清学方法可以检测到PRRS体液免疫应答,经研究表明,感染PRRSV特异性抗体可持续1a以上。通过Western blot法在接种PRRSV后7天可检出N蛋白特异抗体,9-35天出现M蛋白和E蛋白的抗体。
3 PRRS的临床症状和病理剖检变化
3.1 临床症状
病猪精神沉郁,体温升高至40-41℃,食欲降低或废绝,呼吸困难,严重时呈腹式呼吸,眼结膜炎,眼睑水肿;患猪皮肤发红,耳部发绀,腹下和四肢末梢等多处皮肤呈紫红色斑块状;尿色黄或呈浓茶色。部分猪出现后躯无力、不能站立或共济失调等神经症状。病程5-10天,仔猪发病率可达100﹪,死亡率50%以上。母猪则出现乏情或发情延迟,配种后返情(21-35天),分娩率下降,流产,早产或晚产,出现木乃尹胎,死胎,弱仔。受感染的胎儿可能在产前的任何时间中死亡,母猪经常早产。受感染的仔猪地出生后的1-2d的常发生眼眶四周水肿和呼吸困难,皮下水肿和腹腔、胸腔不等量的积液,有时脐部出现肿大和出血。仔猪表现过热、呼吸道疾病,仔猪眼睑肿胀,结膜炎,共济失调,呼吸困难,分娩舍仔猪2周龄左右即出现呼吸困难症状,体温大多数40-41℃之间,结膜炎和打喷嚏,伴有顽固性腹泻。耐过猪长期消瘦,被毛粗乱,生长缓慢。公猪则出现咳嗽、喷嚏、运动障碍、性欲降低、精子质量差、精液量少、射精量少、随精液排毒。
3.2 剖检变化
发病猪病理变化可见肺出血、瘀血、肉样实变,呈弥漫性间质性肺炎,并伴有细胞浸润和卡他性肺炎。肾脏表面可见针尖至米粒大出血点、斑。显微镜下可见间质性肾炎病变,心脏、肝脏和胃肠道可见出血性坏死灶、渗出性炎症等病变,肠系膜淋巴结明显肿大出血。软脑膜瘀血、脑软化,显微镜下可见非化脓性脑炎病变。
4 PRRS诊断要点和治疗
4.1 诊断
结合临床症状,病理剖检变化和流行病学资料可初步建立诊断,可判定为疑似PPRS,确诊应进一步采取病猪的死胎或者弱仔猪的肺脏﹑脑、脾等组织进行PRRSV分离鉴定或采用反转录聚合酶链式反应(PCR)检测。
4.2 治疗 PRRSV
能破坏机体免疫系统,极其引起其它病原菌如链球菌、支原体、和病毒如圆环病毒、流感病毒继发感染。所以发现有PRRS症状时,采用解热镇痛、抗菌消炎、抗病毒药物,如用复方黄芪注射液或复方板蓝根注射液降温抗病毒,并采用广谱抗生素(如金霉素﹑土霉素),先是加入饮水,然后每吨饲料混合500-800g投用,抗菌消炎,以控制病症和体温升高,使生猪保持饮欲和食欲,对于食欲废绝的生猪,在注射上述西药的同时,可以服用中药煎剂如清瘟败毒散(石膏200g、生地50g、水牛角50g、栀子50g、丹皮50g、黄芩50g、赤芍50g、玄参50g、知母50g、连翘50g、桔梗25g、甘草15g、淡竹叶100g)让猪饮服或灌服,对于高热不退和脱水的生猪还应在饲料或饮水中添加口服补盐液和电解多维缓解脱水和酸中毒。通过中西医结合的办法,辩证治疗,取得了较好的良效。另外由广州粤丰动物保健有限公司与华南农业大学兽医学院联合研制,由朱艳平等采用毕赤酵母表达系统高效表达出来的重组猪IFN-α进行高致病性PRRS小量临床试验研究,评价对高致病性PRRS的防控效果,他们的研究试验表明:应用基因重组猪IFN-α防治高致病性PRRS效果明显,基因重组IFN-α则成为紧急预防和治疗的主要手段之一,也是高致病性PRRS防治技术的突破。因为该方法操作方便,成本远较传统IFN低,效果好,质量稳定,可以全面推广应用。
5 预防措施
5.1 做好主要动物疫病的免疫,监测工作
目前PRRS为农业部门要求进行强制免疫的病种之一,所以猪场的PRRS免疫工作需要会同当地畜牧兽医主管部门,根据免疫程序,流行病学等共同制定免疫方案。目前市场上有传统灭活苗﹑高致病性蓝耳病灭活苗、弱毒苗。任何猪场未发病的猪群均可采用高致病性灭活苗进行免疫,3周龄及以上仔猪,每头2ml;母猪,在怀孕40日内进行初次免疫接种,间隔20日后进行第二次接种,以后每隔6个月接種1次,每次每头2ml;种公猪,初次接种与母猪同时进行,间隔20日后进行第2次接种,以后每隔6个月加强一次,每次每头2毫升。而高致病性蓝耳病弱毒苗免疫有所不同,仔猪断奶后首免,剂量为1头份/头,四个月后加强免疫1次,母猪配种前免疫1次,剂量为1头份/头,高致病性蓝耳病弱毒苗不应于紧急免疫接种,并且在种公猪、妊娠母猪禁用。定期对免疫猪群进行免疫抗体水平监测,根据群体抗体水平制定合理的补免方案。
5.2 建立猪场的生物安全体系
猪场的建设应经当地动物防疫监督机构进行动物防疫条件审核同意后,办理有关建设审批手续,项目竣工后,报经原批准的动物防疫监督机构验收合格,颁发《动物防疫合格证》后,方可投入使用。猪场应坚持自繁自养,并加强对环境卫生的整治,消灭老鼠,割除杂草,以防蚊、蝇孪生,消灭疫病传播媒介,不饲养家禽及其它动物以防病原体的交叉感染,并定期开展猪场地消毒灭源工作,减少病原菌地滋生和传播,构建猪场的生物安全体系。
5.3 加强饲养管理,实行封闭饲养,尽量减少和避免各种应激因素
根据后备种猪、种公猪、空怀母猪、怀孕母猪、泌乳母猪、保育仔猪、肥育猪的生理特点的不同,必须加强各阶断的饲养管理,不同阶断的猪,分别饲喂符合各自营养需要的全价料,以保证充足的营养。冬天确保猪舍保暖通风;夏天高温高湿季节,要做好猪舍的通风和防暑降温工作,提供充足而清洁饮水,保持猪舍干燥,保证适度的群体规模与合理的饲养密度,搞好防疫与驱虫工作。积极推进畜牧业规范化、标准化、产业化的可持续发展。
5.4 强化检疫监管措施,规范病死猪无害化处理
严格执行调入、调出检疫制度。调入畜(禽)必须经调出地动物防疫监督机构检疫合格,调入后应严格执行隔离制度.调出畜(禽)应及时向当地动物防疫监督机构报检,检疫合格者方可调出,严禁随意调入、调出未经检疫的畜(禽)及其产品。养殖户引进仔猪、种猪时,应从非疫区,取得《动物防疫合格证》的种畜(禽)场或繁育场引进,还应认真查对核实调引猪场的疫病史和发病史,并要求调引猪场提供影响种猪质量的猪瘟、猪繁殖与呼吸道综合征等重大动物疫病的病原体的实检室检测报告。对于符合要求的猪场才可以引进。引进的猪应隔离饲养观察一个月,经过专业兽医临床检查确保健康后方可混群饲养。对于养殖过程中的病猪应立即隔离,进行及时对症治疗,病猪不准宰杀、食用、出售和调运,病死猪应实行深埋、焚烧等无害化处理,坚决防止疫情扩散和蔓延。当地畜牧兽医主管部门可以对病死猪进行统一回收,再由官方兽医集中对病死猪进行无害化处理,并对病死猪的户主进行一定的补贴来促进养殖户对此项工作地支持,以防止养殖户乱丢乱弃,这样做可以打击不法商贩对病死猪的非法加工和出售,维护人民的食品安全,另外由于减少了养殖户地乱丢乱弃,有力了减少了各类病原体地滋生和繁殖,促进了畜牧业的健康、稳定、持续发展。这项工作,我们郭巷动物防疫站的开展了多年,得到了当地百姓和政府的一致好评。
参考文献
[1] 蔡宝祥.家畜传染病学[M].北京:中国农业出版社, 2001,211-213.
[2] 王斌,张智鹏,范陆.高致病性猪蓝耳病的综合防制[J].中国畜牧兽医,2008,35(11):137-140.
[3] 吴志明,刘桂芝,李桂喜.动物疫病防控知识宝典[M].北京农业出版社,2006,114-118.
[4] 张青娴,王克领,张立宪,等.高致病性蓝耳病的研究进展[J].中国畜牧兽医,2008,35(9):105-107.
[5] 何忠武.猪繁殖与呼吸综合征概要及防控[J].中国畜牧兽医,2008,35(2):127-129.
[6] 邹春生.中西医结合辩证治疗猪无名高热综合征[J].中国畜牧兽医,2008,35(5):122-123.
作者简介:徐欢欢(1984-) ,江苏吴江人,苏州吴中区郭巷动物防疫站助理畜牧师,研究方向:动物防疫、检疫;苏衍菁(1986-),江苏启东人,扬州大学动物科学与技术学院在读博士,研究方向:草业科学。
关键词:PRRS;病原学;防控技术
中图分类号:S858.28 文献标识码:A 文章编号:1674-0432(2010)-10-0157-2
0 前言
猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)最早是由美国在1987年报告的,随后在一些国家发生了PRRS。该病主要是引起母猪的繁殖障碍,母猪在怀孕后期会流产或者是弱胎。因为仔猪发病时耳朵发蓝,一些国家将其称为“猪蓝耳病”。1996年,哈尔滨兽医研究所首次从国内疑似PRRS病例中分离到PRRSV,从而证实了本病在我国的存在。现在我国的大部分地区都有该病的存在,给我国的养猪业造成了巨大的经济损失,成为引起我国规模化养猪场猪繁殖障碍的主要疫病之一。随着现代科学对PRRSV的研究进展,成果突出,对PRRSV的认识比较深入,但PRRSV的高致病性、高传染性及高变异性,给该病的防制带来了一定的困难。笔者就结合该病的流行性,致病性及综合防控技术作一专题论述。
1 病原学特点
猪繁殖与呼吸综合征病毒归属于新成立的尼多病毒目,动脉炎病毒科,动脉炎病毒属。1991年荷兰中央兽医研究中心,从人工和自然感染病猪分离到病毒,命名Lelystad病毒。病毒粒子呈卵圆形,直径50-60nm。有囊膜、20面体对称,为单股RNA病毒,核衣壳蛋白(N)分子量15kD,抗原性最强。囊膜上有3种结构蛋白,分别是球形基质蛋白(M)、方形囊膜蛋白(E)和多样异构蜂窝状蛋白(GP),它们分子量分别是18-19kD、24-26kD和30-40kD,GP蛋白可形成不同的异构体,是该病毒变异的主要原因。
2 PRRSV的流行病学
2.1 流行特点
PRRSV主要通过病毒引入性传播,易感猪群一旦有病毒入侵,4-5个月,90%的母猪血清学检测即阳性。本病无明显的季节性,初发地区呈暴发式流行,老疫区发病相对缓和。怀孕母猪发生流产或早产,生产性能显著下降。在同一猪场内暴发本病停息后,引进新的易感猪只又易再度暴发,其发病率显著增高。潜伏期因饲养环境不同有很大差异,仔猪为2-4d,孕猪为4-7d。不同毒株致病性的差异或许会造成不同的潜伏期。一般流行期为70-100d,最长可达4-6个月。母猪和仔猪症状较严重,母猪的死亡率较低,转群前后猪的死亡率很高(7%-75%)。本病在仔猪之间的传播比成年猪之间的传播更为容易。该病毒的易感猪群主要是妊娠后期的母猪和2-28日龄新生仔猪。因此,隐性带毒猪是PRRS的主要传染源。吴志明(2006)试验结果表明,野鸭在试验条件下对PPRSV有易感性,感染后5-24天可从粪便排毒但自身不发病,为本病的贮存宿主.该疫病的主要流行特点︰①PRRSV感染敏感度高,10个病毒粒子即可引起感染。常为隐性感染,时间长,不易根除。②PRRSV易活跃在秋冬季节,各种年龄的猪群都可能传染。而PRRSV的变异株(NVDC-JXA1株)引起的高致病性蓝耳病多发生于温暖季节。③PRRSV在宿主存在时间较长,易继发混合感染,如和支原体﹑猪链球菌﹑放线杆菌﹑圆环病毒等混合感染引起地方性呼吸系统疾病。④PRRSV主要通过带毒猪,污染环境,易感猪只接触含病毒的污染物,从而呈接触性传染,猪群的外伤、交配是主要的传播途径。排毒的主要方式︰口、鼻、皮膚分泌物、粪、尿、精液均可带毒。
2.2 病程
PRRSV一旦侵入易感机体,就在黏膜﹑肺部或其它部位的巨噬细胞内繁殖,大量的病毒粒子破坏巨噬细胞。感染早期,有40%的巨噬细胞被破坏,机体免疫系统遭到损伤,病毒随血液运输到各个部位的淋巴结,感染12小时后,出现PPRSV病毒血症。病毒分布到全身单核细胞和组织巨噬细胞内(何忠武,2008)。在感染PRRSV后7-14天,通过血清学方法可以检测到PRRS体液免疫应答,经研究表明,感染PRRSV特异性抗体可持续1a以上。通过Western blot法在接种PRRSV后7天可检出N蛋白特异抗体,9-35天出现M蛋白和E蛋白的抗体。
3 PRRS的临床症状和病理剖检变化
3.1 临床症状
病猪精神沉郁,体温升高至40-41℃,食欲降低或废绝,呼吸困难,严重时呈腹式呼吸,眼结膜炎,眼睑水肿;患猪皮肤发红,耳部发绀,腹下和四肢末梢等多处皮肤呈紫红色斑块状;尿色黄或呈浓茶色。部分猪出现后躯无力、不能站立或共济失调等神经症状。病程5-10天,仔猪发病率可达100﹪,死亡率50%以上。母猪则出现乏情或发情延迟,配种后返情(21-35天),分娩率下降,流产,早产或晚产,出现木乃尹胎,死胎,弱仔。受感染的胎儿可能在产前的任何时间中死亡,母猪经常早产。受感染的仔猪地出生后的1-2d的常发生眼眶四周水肿和呼吸困难,皮下水肿和腹腔、胸腔不等量的积液,有时脐部出现肿大和出血。仔猪表现过热、呼吸道疾病,仔猪眼睑肿胀,结膜炎,共济失调,呼吸困难,分娩舍仔猪2周龄左右即出现呼吸困难症状,体温大多数40-41℃之间,结膜炎和打喷嚏,伴有顽固性腹泻。耐过猪长期消瘦,被毛粗乱,生长缓慢。公猪则出现咳嗽、喷嚏、运动障碍、性欲降低、精子质量差、精液量少、射精量少、随精液排毒。
3.2 剖检变化
发病猪病理变化可见肺出血、瘀血、肉样实变,呈弥漫性间质性肺炎,并伴有细胞浸润和卡他性肺炎。肾脏表面可见针尖至米粒大出血点、斑。显微镜下可见间质性肾炎病变,心脏、肝脏和胃肠道可见出血性坏死灶、渗出性炎症等病变,肠系膜淋巴结明显肿大出血。软脑膜瘀血、脑软化,显微镜下可见非化脓性脑炎病变。
4 PRRS诊断要点和治疗
4.1 诊断
结合临床症状,病理剖检变化和流行病学资料可初步建立诊断,可判定为疑似PPRS,确诊应进一步采取病猪的死胎或者弱仔猪的肺脏﹑脑、脾等组织进行PRRSV分离鉴定或采用反转录聚合酶链式反应(PCR)检测。
4.2 治疗 PRRSV
能破坏机体免疫系统,极其引起其它病原菌如链球菌、支原体、和病毒如圆环病毒、流感病毒继发感染。所以发现有PRRS症状时,采用解热镇痛、抗菌消炎、抗病毒药物,如用复方黄芪注射液或复方板蓝根注射液降温抗病毒,并采用广谱抗生素(如金霉素﹑土霉素),先是加入饮水,然后每吨饲料混合500-800g投用,抗菌消炎,以控制病症和体温升高,使生猪保持饮欲和食欲,对于食欲废绝的生猪,在注射上述西药的同时,可以服用中药煎剂如清瘟败毒散(石膏200g、生地50g、水牛角50g、栀子50g、丹皮50g、黄芩50g、赤芍50g、玄参50g、知母50g、连翘50g、桔梗25g、甘草15g、淡竹叶100g)让猪饮服或灌服,对于高热不退和脱水的生猪还应在饲料或饮水中添加口服补盐液和电解多维缓解脱水和酸中毒。通过中西医结合的办法,辩证治疗,取得了较好的良效。另外由广州粤丰动物保健有限公司与华南农业大学兽医学院联合研制,由朱艳平等采用毕赤酵母表达系统高效表达出来的重组猪IFN-α进行高致病性PRRS小量临床试验研究,评价对高致病性PRRS的防控效果,他们的研究试验表明:应用基因重组猪IFN-α防治高致病性PRRS效果明显,基因重组IFN-α则成为紧急预防和治疗的主要手段之一,也是高致病性PRRS防治技术的突破。因为该方法操作方便,成本远较传统IFN低,效果好,质量稳定,可以全面推广应用。
5 预防措施
5.1 做好主要动物疫病的免疫,监测工作
目前PRRS为农业部门要求进行强制免疫的病种之一,所以猪场的PRRS免疫工作需要会同当地畜牧兽医主管部门,根据免疫程序,流行病学等共同制定免疫方案。目前市场上有传统灭活苗﹑高致病性蓝耳病灭活苗、弱毒苗。任何猪场未发病的猪群均可采用高致病性灭活苗进行免疫,3周龄及以上仔猪,每头2ml;母猪,在怀孕40日内进行初次免疫接种,间隔20日后进行第二次接种,以后每隔6个月接種1次,每次每头2ml;种公猪,初次接种与母猪同时进行,间隔20日后进行第2次接种,以后每隔6个月加强一次,每次每头2毫升。而高致病性蓝耳病弱毒苗免疫有所不同,仔猪断奶后首免,剂量为1头份/头,四个月后加强免疫1次,母猪配种前免疫1次,剂量为1头份/头,高致病性蓝耳病弱毒苗不应于紧急免疫接种,并且在种公猪、妊娠母猪禁用。定期对免疫猪群进行免疫抗体水平监测,根据群体抗体水平制定合理的补免方案。
5.2 建立猪场的生物安全体系
猪场的建设应经当地动物防疫监督机构进行动物防疫条件审核同意后,办理有关建设审批手续,项目竣工后,报经原批准的动物防疫监督机构验收合格,颁发《动物防疫合格证》后,方可投入使用。猪场应坚持自繁自养,并加强对环境卫生的整治,消灭老鼠,割除杂草,以防蚊、蝇孪生,消灭疫病传播媒介,不饲养家禽及其它动物以防病原体的交叉感染,并定期开展猪场地消毒灭源工作,减少病原菌地滋生和传播,构建猪场的生物安全体系。
5.3 加强饲养管理,实行封闭饲养,尽量减少和避免各种应激因素
根据后备种猪、种公猪、空怀母猪、怀孕母猪、泌乳母猪、保育仔猪、肥育猪的生理特点的不同,必须加强各阶断的饲养管理,不同阶断的猪,分别饲喂符合各自营养需要的全价料,以保证充足的营养。冬天确保猪舍保暖通风;夏天高温高湿季节,要做好猪舍的通风和防暑降温工作,提供充足而清洁饮水,保持猪舍干燥,保证适度的群体规模与合理的饲养密度,搞好防疫与驱虫工作。积极推进畜牧业规范化、标准化、产业化的可持续发展。
5.4 强化检疫监管措施,规范病死猪无害化处理
严格执行调入、调出检疫制度。调入畜(禽)必须经调出地动物防疫监督机构检疫合格,调入后应严格执行隔离制度.调出畜(禽)应及时向当地动物防疫监督机构报检,检疫合格者方可调出,严禁随意调入、调出未经检疫的畜(禽)及其产品。养殖户引进仔猪、种猪时,应从非疫区,取得《动物防疫合格证》的种畜(禽)场或繁育场引进,还应认真查对核实调引猪场的疫病史和发病史,并要求调引猪场提供影响种猪质量的猪瘟、猪繁殖与呼吸道综合征等重大动物疫病的病原体的实检室检测报告。对于符合要求的猪场才可以引进。引进的猪应隔离饲养观察一个月,经过专业兽医临床检查确保健康后方可混群饲养。对于养殖过程中的病猪应立即隔离,进行及时对症治疗,病猪不准宰杀、食用、出售和调运,病死猪应实行深埋、焚烧等无害化处理,坚决防止疫情扩散和蔓延。当地畜牧兽医主管部门可以对病死猪进行统一回收,再由官方兽医集中对病死猪进行无害化处理,并对病死猪的户主进行一定的补贴来促进养殖户对此项工作地支持,以防止养殖户乱丢乱弃,这样做可以打击不法商贩对病死猪的非法加工和出售,维护人民的食品安全,另外由于减少了养殖户地乱丢乱弃,有力了减少了各类病原体地滋生和繁殖,促进了畜牧业的健康、稳定、持续发展。这项工作,我们郭巷动物防疫站的开展了多年,得到了当地百姓和政府的一致好评。
参考文献
[1] 蔡宝祥.家畜传染病学[M].北京:中国农业出版社, 2001,211-213.
[2] 王斌,张智鹏,范陆.高致病性猪蓝耳病的综合防制[J].中国畜牧兽医,2008,35(11):137-140.
[3] 吴志明,刘桂芝,李桂喜.动物疫病防控知识宝典[M].北京农业出版社,2006,114-118.
[4] 张青娴,王克领,张立宪,等.高致病性蓝耳病的研究进展[J].中国畜牧兽医,2008,35(9):105-107.
[5] 何忠武.猪繁殖与呼吸综合征概要及防控[J].中国畜牧兽医,2008,35(2):127-129.
[6] 邹春生.中西医结合辩证治疗猪无名高热综合征[J].中国畜牧兽医,2008,35(5):122-123.
作者简介:徐欢欢(1984-) ,江苏吴江人,苏州吴中区郭巷动物防疫站助理畜牧师,研究方向:动物防疫、检疫;苏衍菁(1986-),江苏启东人,扬州大学动物科学与技术学院在读博士,研究方向:草业科学。