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目的 将新近建立的单管双向等位基因专一性扩增（single-tube bi-directional allele specific amplification，SB-ASA）方法用于分析近交系小鼠基因组中的单核苷酸多态性（sNP）。方法 以5个近交系小鼠为研究对象，采用SB-ASA方法对其16个SNP位点进行检测，并通过双盲实验和测序验证该方法的可靠性；且考察了该方法中PCR反应各成分及扩增条件对结果的影响。结果 16个SNP位点，SB-ASA都成功地对5个品系小鼠进行了分型，与测序结果完全一致；双盲实验