【摘 要】
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目的:观察电针大肠俞募穴“天枢”“大肠俞”对慢传输型便秘(STC)大鼠肠道传输功能的改善情况,通过检测大鼠结肠组织胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的表达以及GDNF基因启动子区CpG岛甲基化状态,探讨电针治疗STC的可能机制.方法:雄性SD大鼠随机分为正常组、盐水组、模型组和电针组,每组16只.采用15 mg/mL复方地芬诺酯混悬液灌胃(10 mL·kg-1·d-1)复制STC大鼠模型.盐水组予同等剂量的0.9％氯化钠溶液灌胃.电针组电针双侧“天枢”“大肠俞”,每次15 min,1次/d,连续14 d
【机 构】
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湖南中医药大学研究生院,长沙410208;湖南中医药大学第一附属医院针灸推拿康复科,长沙410007;怀化市中医院中医经典科,湖南怀化418099
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目的:观察电针大肠俞募穴“天枢”“大肠俞”对慢传输型便秘(STC)大鼠肠道传输功能的改善情况,通过检测大鼠结肠组织胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的表达以及GDNF基因启动子区CpG岛甲基化状态,探讨电针治疗STC的可能机制.方法:雄性SD大鼠随机分为正常组、盐水组、模型组和电针组,每组16只.采用15 mg/mL复方地芬诺酯混悬液灌胃(10 mL·kg-1·d-1)复制STC大鼠模型.盐水组予同等剂量的0.9％氯化钠溶液灌胃.电针组电针双侧“天枢”“大肠俞”,每次15 min,1次/d,连续14 d.观察大鼠排便情况并检测大鼠肠道传输功能;采用透射电镜观测结肠组织Cajal间质细胞(ICC)超微结构;Western blot法、实时荧光定量PCR法检测结肠组织中GDNF蛋白、mRNA的表达;重亚硫酸盐测序法检测结肠组织GDNF基因启动子区CpG岛甲基化状态.结果:与正常组、盐水组比较,模型组大鼠24 h排便量下降(P＜0.01),粪便性状评分降低(P＜0.05),小肠推进率下降(P＜0.01),ICC形态结构遭到破坏,结肠组织GDNF蛋白及mRNA表达降低(P＜0.01),GDNF基因启动子区CpG岛甲基化阳性率升高(P＜0.05).与模型组比较,电针组大鼠24 h排便量增多(P＜0.01),粪便性状评分升高(P＜0.05),小肠推进率明显升高(P＜0.01),损伤的ICC超微结构得到部分修复,结肠组织GDNF蛋白及mRNA表达升高(P＜0.05),GDNF基因启动子区CpG岛甲基化阳性率降低(P＜0.05).结论:电针大肠俞募配穴可促进结肠组织GDNF的表达,有效改善STC大鼠的便秘症状,修复结肠组织超微结构,从而调整肠道传输功能,其中结肠组织GDNF基因启动子区甲基化状态的改变可能是电针大肠俞募配穴治疗STC的重要机制之一.
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