【摘 要】
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目的探讨扁桃体间充质干细胞(tonsil mesenchymal stem cells, TMSCs)的免疫学特性及机制。方法取慢性扁桃体炎患儿的扁桃体组织，分离、培养TMSCs，通过流式细胞术检测HLA-Ⅰ、HLA-Ⅱ、CD80、CD86等免疫分子的表达情况。以牙周膜干细胞作为对照，观察TMSCs能否引起同种异体外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell
【机 构】
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262500 青州，潍坊医学院附属益都中心医院口腔科,262500 青州，潍坊医学院附属益都中心医院口腔科,262500 青州，潍坊医学院附属益都中心医院耳鼻咽喉科,262500 青州，潍坊医学院附属
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目的探讨扁桃体间充质干细胞(tonsil mesenchymal stem cells, TMSCs)的免疫学特性及机制。
方法取慢性扁桃体炎患儿的扁桃体组织，分离、培养TMSCs，通过流式细胞术检测HLA-Ⅰ、HLA-Ⅱ、CD80、CD86等免疫分子的表达情况。以牙周膜干细胞作为对照，观察TMSCs能否引起同种异体外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells, PBMCs)的增殖，以及TMSCs对混合淋巴细胞反应(mixed lymphocyte reaction，MLR)和植物血凝素(phytohemagglutinin，PHA)引起的淋巴细胞增殖的影响。建立TMSCs＋ PHA ＋异体PBMCs、TMSCs＋ MLR的培养体系，测定细胞上清液中的犬尿氨酸浓度。在上述反应体系进行中和实验，观察被TMSCs抑制了的淋巴细胞重新发生增殖的情况。每个实验重复3次，每组6个样本。统计学方法采用方差分析，P<0.05为差异有统计学意义。
结果TMSCs表达HLA-Ⅰ，但不表达HLA-Ⅱ和共刺激分子CD80、CD86。TMSCs与异体PBMCs共培养5 d后，刺激指数为1.38±0.26，而单纯PBMCs培养5 d后的刺激指数为1.22±0.28，2组差异无统计学意义(P>0.05)，证实TMSCs不会引起异体PBMCs增殖。TMSCs与异体PBMCs、PHA共培养5 d后，刺激指数分别为1.49±0.29(TMSCs∶PBMCs为0.5∶1)和1.23±0.22(TMSCs∶PBMCs为1∶1)，而PBMCs＋ PHA组培养5 d后的刺激指数为4.60±0.81，2组之间的差异均有统计学意义(P<0.05)，说明TMSCs能够抑制PHA引起的淋巴细胞增殖。TMSCs与MLR共培养5 d后，刺激指数分别为1.29±0.23(TMSCs∶PBMCs为0.5∶1)和1.26±0.27(TMSCs∶PBMCs为1∶1)，而MLR培养5 d后的刺激指数为3.04±0.66，2组之间的差异均有统计学意义(P<0.05)，说明TMSCs能够抑制MLR引起的淋巴细胞增殖。在TMSCs＋ PHA ＋异体PBMCs、TMSCs＋ MLR的培养体系中，犬尿氨酸浓度显著升高，分别为(26.0±2.3) μmol/L和(23.5±4.5) μmol/L。中和实验发现，1-甲基-L-色氨酸基本恢复了被TMSCs抑制的淋巴细胞增殖。
结论TMSCs具有低免疫原性和免疫抑制特性，有望进行同种异体移植。
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