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目的：建立高效液相色谱法骨疏康颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法：色谱柱为ODS-C18柱,流动相为甲醇-水-三乙胺（60∶40∶0.2）,醋酸调节pH 6.0,流速为1.0 mL/min;检测波长为270 nm。结果：淫羊藿苷在10.0～50.0μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.8%,RSD=0.60%（n=6）。结论：HPLC法测定骨疏康颗粒中淫羊藿苷的含量准确度高、稳定性好,可用于该颗粒的质量控制。