【摘 要】
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为构建猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）反向遗传操作系统,本实验采用RT-PCR方法将PRRSV-XH株的基因组序列分为6个片段进行扩增,连接至低拷贝载体pOKQ中,获得全长cDNA克隆。将该
【机 构】
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华南农业大学兽医学院农业部动物疫病防控重点开放实验室,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所维科生物技术开发公司
【基金项目】
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国家自然科学基金（30871877）, 国家生猪现代农业产业技术体系（NYCYTX009）
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为构建猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）反向遗传操作系统,本实验采用RT-PCR方法将PRRSV-XH株的基因组序列分为6个片段进行扩增,连接至低拷贝载体pOKQ中,获得全长cDNA克隆。将该克隆体外转录,经脂质体转染Marc-145细胞,观察细胞病变。经RT-PCR、间接免疫荧光和western blot等试验验证,表明构建了具有感染性的PRRSV-XH株全长cDNA克隆。本实验为在分子水平上研究PRRSV的复制、致病机理和基因产物的功能等方面提供技术支持,并为构建新型病毒载体和开发安全有效的活病毒疫
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