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为建立鸡传染性喉气管炎病毒（ILTV）TaqMan Real-time PCR检测方法，本研究根据GenBank中登录的ILTVgB基因序列设计了2对引物与一条特异性TaqMan探针，通过对反应体系和反应条件的优化，特异性、敏感性以及重复性试验，证明该方法在核酸含量10^8拷贝／uL～10^1拷贝／此范围内具有良好的线性关系；能够检测初始模板中10^-3 EID。的病毒核酸及16拷贝的标准品；与其它相关的鸡源病毒均无交叉反应，并且批内、批间变异系数均小于2％，具有良好的重复性。该检测方法的建立为ILTV的