血红蛋白合成与血红蛋白分子病

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Hb分子病日趋增多,成为一种常见的遗传病。异常Hb被认为是合成珠蛋白的基因位点改变的结果。基因的变异常表现为遗传密码的缺失、变换;终止密码序的提前或延迟以及细胞减数分裂时染色体的不等交换等。通过Hb分子水平的研究,揭示了Hb分子病的发病原理,并对蛋白质结构与功能的关系和人类遗传学方面提供了重要的理论依据。 The number of Hb molecules is increasing, becoming a common genetic disease. Aberrant Hb is thought to be the result of a change in the genetic locus of synthetic globin. Abnormal expression of the gene is characterized by the loss or alteration of the genetic code, the premature or delayed termination of the cryptosystem, and the unequal chromosome exchange during meiosis. The study of Hb molecular level reveals the pathogenesis of Hb molecular disease, and provides an important theoretical basis for the relationship between protein structure and function and human genetics.
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