【摘 要】
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重组质粒pET-E转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3),经1.0mmol/LIPTG诱导,外源基因以包涵体的形式获得高效表达。通过Western blot检测证明表达产物具有良好的抗原性。以纯化后
【机 构】
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江苏出入境检验检疫局,北京出入境检验检疫局
【基金项目】
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奥运科技(2008)行动计划专项(No.2004BA904806)资助.
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重组质粒pET-E转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3),经1.0mmol/LIPTG诱导,外源基因以包涵体的形式获得高效表达。通过Western blot检测证明表达产物具有良好的抗原性。以纯化后表达产物作为诊断抗原包被酶标板,建立了检测西尼罗热病毒(WNV)抗体的间接ELISA方法。结果表明,抗原的最佳稀释度为8.6μg/mL,血清的最佳稀释度为1:100,待检血清阳性标准初步定为:OD样品〉2.1×OD阴性的样品判为阳性。用此方法检测了450份血清样品,结果全为
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