【摘 要】
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重组质粒pET-E转化大肠杆菌（Escherichia coli）BL21（DE3），经1．0mmol／LIPTG诱导，外源基因以包涵体的形式获得高效表达。通过Western blot检测证明表达产物具有良好的抗原性。以纯化后
【机 构】
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江苏出入境检验检疫局,北京出入境检验检疫局
【基金项目】
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奥运科技（2008）行动计划专项（No.2004BA904806）资助.
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重组质粒pET-E转化大肠杆菌（Escherichia coli）BL21（DE3），经1．0mmol／LIPTG诱导，外源基因以包涵体的形式获得高效表达。通过Western blot检测证明表达产物具有良好的抗原性。以纯化后表达产物作为诊断抗原包被酶标板，建立了检测西尼罗热病毒（WNV）抗体的间接ELISA方法。结果表明，抗原的最佳稀释度为8．6μg/mL，血清的最佳稀释度为1：100，待检血清阳性标准初步定为：OD样品〉2．1×OD阴性的样品判为阳性。用此方法检测了450份血清样品，结果全为
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