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在集胞藻PCC6803中，基因敲除是研究基因功能的最直接有效的方法，但是对于某些生存必需的基因则无法通过这种方法获得突变株。为研究集胞藻PCC6803中此类基因的功能，在其基因组中构建了一个petE基因启动子（PpetE）控制的铜离子诱导表达的平台。将集胞藻PpetE装配在lacZ报告基因的上游，通过同源双交换整合到这种蓝藻的基因组中。通过调节培养基中铜离子的浓度发现，lacZ的表达能够人为控制。特别是当铜离子浓度在6－400nmoL／L范围时，LacZ活力随铜离子浓度增加呈S型增长关系。利用这个铜离子诱