【摘 要】
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目的评价非小细胞肺癌患者组织表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor,EGFR)突变与EGFR蛋白表达水平的相关性及临床应用价值。方法采用突变富集液相芯片技术和
【机 构】
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第四军医大学西京医院呼吸内科,中国人民解放军海军总医院呼吸内科,
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目的评价非小细胞肺癌患者组织表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor,EGFR)突变与EGFR蛋白表达水平的相关性及临床应用价值。方法采用突变富集液相芯片技术和免疫组织化学方法分别检测60例非小细胞肺癌组织中EGFR 19、18、21和20外显子基因突变和EGFR蛋白表达水平,对检测结果进行相关性分析。结果突变富集液相芯片检测显示,EGFR外显子19和21的突变率为26.7%(16/60);免疫组化检测EGFR蛋白表达为50.0%(30/60),两者呈正相关(r=0.676,P=0.0001)。结论突变富集液相芯片技术检测非小细胞肺癌组织EGFR突变与免疫组织化学检测的EGFR蛋白表达水平具有较好的相关性,两者互为补充,对于预测EGFR-TKI的生存获益具有更大的价值。
Objective To evaluate the correlation between EGFR mutation and the expression of EGFR protein in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) and its clinical value. Methods The mutations of EGFR 19, 18, 21 and 20 and the expression of EGFR protein in 60 non-small cell lung cancer tissues were detected by mutation-enriched liquid-phase microarray and immunohistochemistry respectively. Correlation analysis was made between the detection results . Results Mutation enrichment and liquid phase microarray detection showed that the mutation rate of EGFR exon 19 and 21 was 26.7% (16/60), and the expression of EGFR protein was 50.0% (30/60) by immunohistochemistry r = 0.676, P = 0.0001). Conclusion Mutation-enrichment liquid-phase microarray technique has a good correlation with EGFR protein expression in non-small cell lung cancer (NSCLC) tissues detected by immunohistochemistry, and they complement each other and have more predictive value for the survival benefit of EGFR-TKI Great value.
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